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    消毒產品專項檢查助力新冠疫情防控
    日期:2022/1/25 15:26:56    來源:本站原創

      

     

    面對德爾塔和奧密克戎毒株的雙重夾擊,群眾對于消毒產品的日常需求迅速增長,為保證市場銷售的消毒產品合格規范,助力新冠疫情防控,2022 年春節前,焦作市衛生計生監督局聯合五城區衛生監督所開展了消毒產品專項監督檢查。共檢查超市商店 5 家,藥店 5 家;檢查消毒劑 15 個品牌,衛生用品 10 個品牌(抑菌劑 7 個,其他衛生用品 3 個)。

     

     

     

    根據法律規定,消毒產品經營者在采購消毒劑和抑菌劑時應索取消毒產品生產企業的衛生許可證和產品的衛生安全評價報告,采購其他衛生用品時應索取生產企業的衛生許可證和出廠檢驗報告。衛生監督員重點檢查消毒劑和衛生用品的索證和標簽說明書合規情況。各經營者均能在規定的時間內提供相應材料,標簽說明書基本符合規定,其中,藥店索證執行情況好于超市,大超市好于小商店。

     

     

     

    在檢查中發現,部分經營者沒有索證意識,不了解消毒產品索證相關規定,面臨檢查時才向上游批發商或者供貨商進行索取。另外,部分經營者分不清檢驗報告和衛生安全評價報告,把檢驗報告當做衛生安全評價報告。

     

     

     

    下一步,焦作市衛生計生監督局仍將繼續指導基層衛生監督機構,繼續對消毒產品銷售進行監督檢查,加大消毒產品相關知識的宣傳,提高消毒產品經營者的合規守法意識,保護廣大群眾的健康權益!

     

    (公共衛生科  供稿)

     

     

     

    附件:

    《消毒管理辦法》

     

    第二十條 消毒劑、消毒器械和衛生用品生產企業取得工商行政管理部門頒發的營業執照后,還應當取得所在地省級衛生計生行政部門發放的衛生許可證,方可從事消毒產品的生產。

    第三十條 經營者采購消毒產品時,應當索取下列有效證件:

    (一)生產企業衛生許可證復印件;

    (二)產品衛生安全評價報告或者新消毒產品衛生許可批件復印件。

    有效證件的復印件應當加蓋原件持有者的印章。

    第三十一條 消毒產品的命名、標簽(含說明書)應當符合國家衛生計生委的有關規定。

    消毒產品的標簽(含說明書)和宣傳內容必須真實,不得出現或暗示對疾病的治療效果。

    第三十二條 禁止生產經營下列消毒產品:

    (一)無生產企業衛生許可證或新消毒產品衛生許可批準文件的;

    (二)產品衛生安全評價不合格或產品衛生質量不符合要求的。

    第四十三條 消毒產品生產經營單位違反本辦法第三十一條、第三十二條規定的,由縣級以上地方衛生計生行政部門責令其限期改正,可以處5000元以下罰款;造成感染性疾病暴發的,可以處5000元以上20000元以下的罰款。

     

    《消毒產品衛生安全評價規定》

     

    第二條 按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類管理。

    第一類是具有較高風險,需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品,包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚黏膜消毒劑,生物指示物、滅菌效果化學指示物。第二類是具有中度風險,需要加強管理以保證安全、有效的消毒產品,包括除第一類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物,以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑。第三類是風險程度較低,實行常規管理可以保證安全、有效的除抗(抑)菌制劑外的衛生用品。

    同一個消毒產品涉及不同類別時,應當以較高風險類別進行管理。

    產品責任單位應當在第一類、第二類消毒產品首次上市前自行或者委托第三方進行衛生安全評價,并對評價結果負責。衛生安全評價合格的消毒產品方可上市銷售。

    第十七條 有下列情形之一的,屬于不符合國家衛生標準、衛生規范要求或衛生質量不合格的情形,依據《中華人民共和國傳染病防治法》第七十三條或《消毒管理辦法》第四十七條進行處理:

    (一)第一類、第二類消毒產品首次上市前未進行衛生安全評價的;

    (二)第一類消毒產品衛生安全評價報告有效期滿未重新進行衛生安全評價的;

    (三)出具虛假衛生安全評價報告的;

    (四)衛生安全評價報告中評價項目不全的或評價報告結果顯示產品不符合要求上市銷售、使用的;

    (五)消毒產品有效期過期的;

    (六)有本規定第十二條規定情形之一,未重新進行檢驗的;

    (七)產品上市后如有改變(配方或結構、生產工藝)或有本規定第十二條規定情形之一,未對衛生安全評價報告內容進行更新的。


    責任編輯:公共衛生…
     

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